浙江省食品药品监督管理局群众和企业到政府“最多跑一次”办事事项清单
来源: 办公室 时间: 2017-06-20 分享到：
|
浙江省食品药品监督管理局 |
||
|
序号 |
群众和企业到政府办理事项名称 |
涉及的行政权力或公共服务事项名称 |
|
行政权力事项（含编码） |
||
|
1 |
医疗机构制剂配制注册、调剂许可（许可-00472-000） |
跨市医疗机构间制剂调剂（许可-00472-006） |
|
2 |
药品生产许可（许可-00473-000） |
新开办药品生产企业许可（许可-00473-001） |
|
《药品生产许可证》变更（生产地址、生产范围的变更）（许可-00473-002） |
||
|
《药品生产许可证》注销（许可-00473-005） |
||
|
药品生产质量管理规范（GMP）认证（许可-00473-006） |
||
|
《药品生产质量管理规范认证证书》变更（许可-00473-007） |
||
|
放射性药品生产、经营许可证核发（许可-00473-008） |
||
|
药品委托生产批准（许可-00473-009） |
||
|
药品委托生产延期（许可-00473-010） |
||
|
第二类精神药品制剂生产许可（许可-00473-011） |
||
|
生产第一类中的药品类易制毒化学品审批（许可-00473-012） |
||
|
麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批（许可-00473-013） |
||
|
3 |
医疗机构制剂许可（许可-00474-000） |
医疗机构制剂许可新开办（许可-00474-001） |
|
“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制批准（许可-00474-006） |
||
|
4 |
药品经营许可（许可-00475-000） |
药品经营（批发）企业筹建（许可-00475-001） |
|
药品经营（批发）企业验收（许可-00475-002） |
||
|
《药品经营许可证》（批发）换证（许可-00475-003） |
||
|
《药品经营许可证》（批发）注销（许可-00475-006） |
||
|
药品批发企业（GSP）认证（检查）（许可-00475-007） |
||
|
《药品经营质量管理规范认证证书》（批发）变更（许可-00475-008） |
||
|
医疗用毒性药品收购、批发企业批准（许可-00475-009） |
||
|
麻醉药品和第一类精神药品经营企业审批（许可-00475-010） |
||
|
经营第一类中的药品类易制毒化学品审批（许可-00475-011） |
||
|
专门从事第二类精神药品批发业务的企业许可（许可-00475-012） |
||
|
5 |
药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告许可（许可-00476-000） |
药品广告许可（许可-00476-001） |
|
医疗器械广告许可（许可-00476-002） |
||
|
保健食品广告审查（许可-00476-003） |
||
|
特殊医学用途配方食品广告审批（许可-00476-004） |
||
|
6 |
经营性互联网信息服务审核（许可-00479-000） |
《互联网药品信息服务资格证书》新办（许可-00479-001） |
|
《互联网药品信息服务资格证书》换证（许可-00479-002） |
||
|
《互联网药品信息服务资格证书》变更（许可-00479-003） |
||
|
《互联网药品信息服务资格证书》注销（许可-00479-004） |
||
|
7 |
蛋白同化制剂、肽类激素进出口许可证审批（许可-00480-000） |
蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批（许可-00480-001） |
|
蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发（许可-00480-002） |
||
|
8 |
放射性药品使用许可证核发（许可-00481-000） |
放射性药品使用许可证核发（许可-00481-000） |
|
9 |
药品类易制毒化学品购用证明核发（许可-00484-000） |
药品类易制毒化学品购用证明核发（许可-00484-000） |
|
10 |
国产药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请（许可-00619-000） |
国产药品再注册（许可-00619-001） |
|
不改变药品内在质量的补充申请（许可-00619-002） |
||
|
11 |
第二类医疗器械产品注册许可（许可-00635-000） |
第二类医疗器械首次注册（许可-00635-001） |
|
第二类医疗器械延续注册（许可-00635-002） |
||
|
第二类医疗器械注册许可事项变更（许可-00635-003） |
||
|
第二类医疗器械注册登记事项变更（许可-00635-004） |
||
|
《医疗器械注册证》（第二类）补办（许可-00635-005） |
||
|
《医疗器械注册证》（第二类）注销（许可-00635-006） |
||
|
12 |
研究用对照药品一次性进口审批（许可-00017-000） |
研究用对照药品一次性进口审批（许可-00017-000） |
|
13 |
《化妆品生产许可证》核发（许可-00489-000） |
《化妆品生产许可证》核发（新开办）（许可-00489-001） |
|
《化妆品生产许可证》注销（许可-00489-007） |
||
|
14 |
食品生产许可证（许可-00490-000） |
《食品生产许可证》首次申请（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（许可-00490-001） |
|
《食品生产许可证》延续换证（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（许可-00490-002） |
||
|
《食品生产许可证》变更（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（需现场核查）（许可-00490-003） |
||
|
《食品生产许可证》变更（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（无需现场核查）（许可-00490-004） |
||
|
《食品生产许可证》注销（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（许可-00490-005） |
||
|
《食品生产许可证》补证（特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、食品添加剂）（许可-00490-006） |
||
|
《食品生产许可证》首次申请（保健食品）（许可-00490-013） |
||
|
《食品生产许可证》延续换证（保健食品）（许可-00490-014） |
||
|
《食品生产许可证》变更（保健食品）--需现场核查（许可-00490-015） |
||
|
《食品生产许可证》变更（保健食品）--无需现场核查（许可-00490-016） |
||
|
《食品生产许可证》补证（保健食品）（许可-00490-018） |
||
|
《食品生产许可证》（保健食品）注销（许可-00490-017） |
||
|
15 |
第二类医疗器械注册指定检验（其他-00982-000） |
第二类医疗器械注册指定检验（其他-00982-000） |
|
16 |
婴幼儿配方食品原料、食品添加剂、产品配方及标签备案（其他-01152-000） |
婴幼儿配方食品原料、食品添加剂、产品配方及标签备案（其他-01152-000） |
|
17 |
医疗器械生产企业办理出口医疗器械销售证明书（其他-01901-000） |
医疗器械生产企业办理出口医疗器械销售证明书（其他-01901-000） |
|
18 |
药品、医疗器械和保健食品广告备案（其他-01036-000） |
药品广告备案（其他-01036-001） |
|
医疗器械广告备案（其他-01036-002） |
||
|
保健食品广告备案（其他-01036-003） |
||
|
19 |
接受境外制药厂商委托加工药品备案（其他-01040-000） |
接受境外制药厂商委托加工药品备案（其他-01040-000） |
|
20 |
药品生产企业使用第二类精神药品原料备案（其他-01043-000） |
药品生产企业使用第二类精神药品原料备案（其他-01043-000） |
|
21 |
国产非特殊用途化妆品备案（其他-01045-000） |
国产非特殊用途化妆品备案（其他-01045-000） |
|
22 |
第二、三类医疗器械委托生产备案（其他-01148-000） |
第二、三类医疗器械委托生产备案（其他-01148-000） |
|
23 |
非药品生产企业需要使用第二类精神药品原料药（使用咖啡因除外）备案（其他-01150-000） |
非药品生产企业需要使用第二类精神药品原料药（使用咖啡因除外）备案（其他-01150-000） |
|
24 |
第二类医疗器械说明书备案（其他-01154-000） |
第二类医疗器械说明书备案（其他-01154-000） |
|
25 |
医疗器械临床试验管理备案（其他-01156-000） |
医疗器械临床试验管理备案（其他-01156-000） |
|
26 |
国产药品补充申请备案（其他-02575-000） |
国产药品补充申请备案（其他-02575-000） |
|
27 |
医疗器械注册质量管理体系核查（其他-05604-000） |
医疗器械注册质量管理体系核查（其他-05604-000） |
| 28 | 国产保健食品备案（其他-00999-000） |
国产保健食品备案（其他-00999-000） |